Acolo unde cred că pot să ajut mă implic. Chiar și când vine vorba despre cazurile umanitare. Am participat și la diverse acțiuni, m-am implicat în organizare sau chiar am cântat. Aseară am primit un mail de la Alina, o bună prietenă. Alina este un om serios care știe ce înseamnă cuvântul și seriozitatea. O fostă colegă de a sa de liceu are nevoie de ajutorul nostru, mai exact copilul său.

Toate detaliile le aveți mai jos, însă chiar CRED că putem face ceva. Pentru operație este nevoie de 6000 de euro din care familia a strâns deja 5200 de euro. Vă rog să citiți cu atenție rândurile de mai jos și să ajutăm această familie să strângă cei 800 de euro necesari completării sumei.

 Dragele mele/Dragii mei,

Incep prin a spune ca mi-as fi dorit sa nu fie vreodata nevoie sa scriu un astfel de mail si nu doresc nimanui sa fie pus in situatia de a scrie un astfel de mail. Probabil ati auzit de ce nu am putut veni la intalnirea de 10 ani, iar daca nu ati aflat, nu am venit deoarece bebelusul nostru are mari probleme de sanatate si va scriu acest mail deoarece avem nevoie de ajutor.

Voi povesti in continuare tot ce s-a intamplat de cand l-am nascut pana astazi, cand mai are 2 zile si implineste 4 luni.

Pe 26.07.2011 am nascut un baietel – Vladut Florin, care este o minune de copil, un ingeras care zi de zi ne da puterea sa zambim, sa mergem inainte si sa speram ca intr-o zi acest cosmar se va termina.

Baietelului nostru i s-a descoperit la 2 zile dupa nastere un suflu la inimioara. La externare ni s-a spus ca este Defect Septal Ventricular si ca trebuie sa mergem la un control de specialitate.

Apoi am facut un ecograf (ecocord) la Dl. Dr. Dumbrava Doru (medic cardiolog pediatru), ecograf in urma caruia s-a adeverit ca baietelul nostru are DSV sus situat de tip admisie ( aorta incaleca septul si masoara la inel 12mm), stenoza pulmonara ( artera care duce sangele de la inima la plamani si invers este foarte ingustata si nu lasa sangele sa circule normal) si suflu sistolic (suflul sistolic este complicatie a DSV-ului). Ni s-a spus ca acest DSV este prea mare pentru a se inchide singur si ca trebuie sa se intervina chirurgical iar noi sa il tinem sub supraveghere ( greutate, efort etc ) si sa mergem la Targu Mures pentru investigatii amanuntite deoarece s-ar putea sa fie de fapt Tetralogie Fallot iar cei de-acolo sunt in masura sa ne dea un diagnostic clar plus ca tot la Targu Mures trebuie sa vorbim despre operatie si care sunt pasii pe care trebuie sa ii urmam.

Pe data de 14 septembrie am fost la control la Targu Mures la Dl. Doctor Horatiu Suciu (chirurg cardiolog pediatru) si la D-na Doctor Liliana Gozar (medic cardiolog pediatru) – doi oameni atat de deosebiti care ne-au redat zambetul ca sa spun asa prin incurajari ca bebelusul nostru desi trebuie operat va fi bine dupa aceea. La Tg. Mures i s-au facut investigatii mai amanuntite si bebelusul nostru nu are numai DSV, ci are Tetralogia Fallot. Adica are Defect Septal ventricular, stenoza pulmonara, aorta incaleca septul si suflu sistolic- in total 4 de unde si numele afectiunii Tetralogie Fallot. Am intrebat care este cauza acestei malformatii cardiace iar raspunsul a fost ca nu se stie de ce…..

Din fericire pentru el si pentru ca e un luptator, el este asimptomatic adica pana la 3 luni a luat normal in greutate si a crescut 10 cm, inca nu se cianozeaza si are plamanii foarte bine dezvoltati ( in mod nomal bebelusii cu aceasta afectiune nu se ingrasa, nu cresc, se cianozeaza si au plamanii subdezvoltati). Faptul ca el este asimptomatic inseamna ca ii va fi foarte bine ( daca se poate spune asa ceva ) in operatie si dupa operatie si ii multumim lui Dumnezeu ca nu are simptomele inca deoarece daca ar fi avut simptomele l-am fi vazut zi de zi cum se invineteste si cum nu poate respira.

In acest moment suntem putin ingrijorati deoarece in ultima luna a luat doar 500 de grame in greutate si nu este un semn foarte bun, dar speram sa fie bine pana la urma.

Concluzia la Tg. Mures este ca trebuie operat si ca varsta optima ar fi intre 5 si 7 luni ( cu cat mai devreme cu atat mai bine deoarece cu cat este mai mic cu atat se reface mai usor). O concluzie care ne-a darmat. A fost greu sa acceptam insa a trebuit sa ne revenim, sa fim puternici….pentru el …. pentru ca el este sufletelul nostru si tot el este cel care ne-a redat zambetul.

De la Targu Mures am mai primit o veste proasta si anume ca spitalul primeste fonduri 1 data pe an si in functie de acesti bani exista o lista de asteptare, si cum primesc bani opereaza bebelusii in functie de ordinea de pe lista si in functie de …. daca bebelusul devine urgenta …iar aceasta lista este destul de lunga ceea ce inseamna ca bebelusii sunt operati mai tarziu decat trebuie deoarece nu sunt bani iar parintii nu au banuti sa plateasca operatia. Deci practic bebelusii cu probleme la inima care sunt stabili, trebuie sa astepte sa devina urgente pentru ca statul sa dea bani singurului spital specializat pe chirurgie cardiovasculara pediatrica din aceasta tara.

Noi trebuie sa mergem iar la Tg. Mures la cererea medicilor, pe 5 decembrie pentru internare, investigatii si operatie si vrem sa platim operatia pentru ca Vladut sa fie operat la timp. Operatia costa 6000 de euro si practic platim tot, de la pansament, seringi, anestezie, patchul care i se aplica pentru a acoperi defectul septal, patchul pentru largirea arterei stenozate,tratament post operator pana la personalul care participa la operatie. Pentru acesti bani vom primi factura si chitanta. Desi puteam sa optam pentru asteptare, nu am putut si nu am vrut. Nu am putut sa spunem, da asteptam si sa pateasca ceva din cauza asta si sa traim cu gandul ca nu i-am oferit sansa sa se bucure de viata. Iar de amanat operatia nu se poate deoarece va incepe sa aiba simptome si vom sta mai mult cu el in spital. Nu am putut pur si simplu . Noi din banutii acestia am strans 5200 de eur, din salariile sotului meu, de la parintii si unchiul meu, de la nasi si de la prieteni insa 800 de euro nu mai avem de unde sa ii luam. Ne mai trebuiesc 800 de euro, bani pentru care am spus ca facem orice ca sa ii obtinem si de-asta m-am gandit sa va scriu….sa va cer ajutorul …pentru copilasul nostru. Poate 800 de eur par putini bani, dar pentru noi …. sunt bani de care avem mare nevoie si pe care nu mai avem de unde sa ii luam. Sotul meu a luat salariile in avans, eu nu lucrez ca sa stau cu bebe acasa si indemnizatia inca nu am primit-o, rata la casa nu o mai platim cateva luni ca sa acoperim tratamentul post operator…dar tot ne mai trebuiesc 800 de eur. Ma simt prost ca trebuie sa cer si imi cer scuze daca va deranjez insa pentru bebelusul nostru….facem orice.

Din tot sufletul va rog daca ne puteti ajuta. Si 10 lei sunt bineveniti pentru ca se strang si orice banut inseamna un pas mai aproape de atingerea sumei necesara pentru operatie. Din tot sufletul meu va rog sa ne ajutati si daca v-am deranjat cu acest mail, imi cer scuze si va rog sa il ignorati.

Detaliile bancare sunt:
Unicredit Tiriac Bank
Ioana Raduta
Cont in lei:
RO18 BACX 0000 0034 6106 0000

Am atasat si o parte din rezultatele analizelor lui si 2 poze cu el daca nu l-ati vazut pana acum. Daca mai vreti….mai am analize dar nu le am scanate.

Va multumesc din suflet si sper ca nu am deranjat.

O zi frumoasa,
Oana Ghinea (Raduta)
0723268858

Eu zic că se poate strânge această sumă și mai ales putem sa le redăm zâmbetul acestor oameni!

Vă mulțumesc și nu rămâneți indiferenți!